Esta prueba se puede realizar partir de la semana 11 de gestación.
Se realiza en sangre materna y permite detectar las siguientes
anomalías genéticas más frecuentes:

Síndrome de Down (trisomía 21)
Síndrome de Edwards (trisomía 18)
Síndrome de Patau (trisomía 13)
Síndrome de Turner ( monosomía X)
Síndrome de Klinefelter (XXY)
Síndrome de Jacobs (XYY)
Síndrome de triple X (XXX)

Incluye GRATIS la determinación de sexo fetal no invasivo.

REQUISITOS

Toma de muestra:

Se requiere una muestra de sangre de la madre.

Indicaciones:

• • No es necesario ayuno.