Esta prueba incluye el análisis de 483 genes relevantes para
trastornos neurológicos hereditarios, caracterizados por ataxia
y paraplejía espástica,incluida:
Ataxia espinocerebelosa (dominante y recesiva)
Ataxia cerebelosa
Ataxia episódica
Ataxia pontocerebelosa
REQUISITOS
Toma de muestra:
Se requiere una muestra de sangre
Indicaciones:
- • No es necesario ayuno.
Toma de muestra:
Se requiere una muestra de sangre
Indicaciones:
- • No es necesario ayuno.
Resultados:
1 día habil
Horario de toma de muestra:
Lunes a viernes de 7:00
a.m. a 1:00 p.m.
Sábado de 7:00 a.m. a 12:00 p.m.